VIP 10 mg/fiala regola il sistema nervoso, favorisce la vasodilatazione e migliora la funzione respiratoria

Introduzione al nucleo del peptide VIP 10 mg/bottiglia

Peptide intestinale vasoattivo di grado di ricerca-|Neuromodulatore a 28 peptidi prodotto in Cina da 10 mg/flacone

Nome generico: Peptide intestinale vasoattivo

Sequenza aminoacidica: HSDAVFTDNYTRRLKQMAVKKYLNSILN-NH2

N. CAS.: 40077-57-4

Formula molecolare: C₁₄₇H₂₃₇N₄₃O₄₃S

Peso molecolare: 3325,8 g/mol

Purezza: Maggiore o uguale al 98,0% (rilevamento HPLC)

Aspetto: Polvere liofilizzata bianca

Magazzinaggio: Conservare congelato a -20 gradi al riparo dalla luce; dopo lo scongelamento, conservare in frigorifero a 2-8 gradi.

Vantaggi e funzioni principali

Il VIP (peptide vasoattivo intestinale) è aneuropeptide composto da 28 aminoacidi, appartenente ala famiglia dei peptidi glucagone/secretina. COMEun importante neurotrasmettitore e neuromodulatore, VIPaumenta i livelli di cAMP intracellulare attivando i recettori VPAC1 e VPAC2,svolgendo un ampio ruolo regolatore nei sistemi nervoso, immunitario, respiratorio, cardiovascolare e digestivo. Questo prodotto è unpeptide strumento chiave per lo studio della regolazione neuroimmunologica, della vasodilatazione, della broncodilatazione, della funzione gastrointestinale e del controllo dell'infiammazione, ed èun reagente-di fascia alta per la ricerca sui meccanismi fisiologici e patologici multi-sistema.

✅NucleoMeccanismo d'azione:

Regolazione neurale: Importanti neurotrasmettitori nel sistema nervoso centrale e periferico

Vasodilatazione: Rilassa fortemente la muscolatura liscia vascolare e aumenta il flusso sanguigno nei tessuti.

Regolazione immunitaria: Inibisce la proliferazione delle cellule T e regola la funzione dei macrofagi

Bronchiectasie: Rilassa la muscolatura liscia delle vie aeree e migliora la ventilazione

Funzione gastrointestinale: Promuove la secrezione gastrointestinale e la peristalsi.

Effetto ant-infiammatorio: inibisce il rilascio di citochine pro-infiammatorie

Neuroprotezione: Riduce l'eccitotossicità e protegge i neuroni

✅Qualitàvantaggi dei produttori cinesi:

Processo di sintesi in fase solida-:

Strategia di sintesi in fase solida-Fmoc/tBu

La sintesi assistita dalle microonde-migliora l'efficienza

Resa di sintesi Maggiore o uguale al 75%, accorciando il ciclo produttivo

Purificazione e controllo qualità:

Purificazione in due-fasi: cromatografia a scambio ionico combinata con HPLC a fase-inversa

Controllo della purezza: purezza del picco principale maggiore o uguale al 98,0%, impurità singole minore o uguale allo 0,5%.

Verifica della sequenza: peso molecolare confermato tramite spettrometria di massa, sequenza verificata con degradazione di Edman.

Analisi della qualità:

Contenuto di peptidi: maggiore o uguale al 95,0% (analisi degli aminoacidi)

Contenuto di acetato: inferiore o uguale al 15,0%

Contenuto di umidità: inferiore o uguale al 5,0% (metodo Karl Fischer)

Endotossina:<10 EU/mg

Test di sterilità: conforme agli standard della farmacopea

Verifica dell'attività:

Saggio di legame del recettore: verifica dell'affinità per i recettori VPAC1/VPAC2

Attività funzionale: esperimenti di accumulo di cAMP hanno convalidato l'attività biologica

Stabilità: studio sulla stabilità della soluzione e sulla stabilità al congelamento{0}}disgelo

✅ProdottoCaratteristiche:

Alta bioattività: Elevata bioattività funzionalmente convalidata

Buona stabilità: La polvere liofilizzata-mostra un'eccellente stabilità morfologica.

Ottima solubilità: facilmente solubile in acqua e soluzioni tampone.

Consistenza del lotto: Il rigoroso controllo di qualità garantisce la coerenza tra i lotti.

Guida all'uso e alla conservazione

1. Ricostituzione e preparazione:

Solventi consigliati:

Solvente preferito: soluzione sterile di BSA/PBS allo 0,1% (pH 7,4)

Esperimenti cellulari: DMSO sterile (concentrazione finale<0.1%) or complete culture medium

Somministrazione in vivo: soluzione salina sterile o soluzione salina contenente lo 0,1% di BSA.

Configurazione standard:

Aggiungere 1 ml del solvente consigliato e agitare delicatamente per scioglierlo.

È stata ottenuta una soluzione madre di 10 mg/ml (circa 3 mM).

Diluire alla concentrazione di lavoro con la soluzione tampone appropriata.

Evitare scosse violente e soffi ripetuti.

Concentrazione di lavoro consigliata:

Esperimenti su cellule: 0,1-100 nM

Organi ex vivo: 1-100 nM

Esperimenti in vivo: 1-100 ug/kg

Legame al recettore: 0,1-10 nM

Precauzioni:

Il VIP è instabile nella soluzione; si consiglia di prepararlo fresco ogni volta che lo si utilizza.

Evitare l'uso di acidi forti, alcali forti o soluzioni contenenti proteasi.

L'operazione viene eseguita su ghiaccio per ridurre il degrado.

Conservare in porzioni più piccole per ridurre il numero di cicli di congelamento-scongelamento.

2. Condizioni di conservazione:

Polvere liofilizzata:

Conservare a -20 gradi in un luogo fresco e asciutto, al riparo dalla luce.

per 24 mesiin queste condizioni

Evitare ripetuti cicli di congelamento-scongelamento

Stato della soluzione:

Può essere conservato a 4 gradi per 24-48 ore.

Conservato a -20 gradi per 1 mese (riconfezionato).

Si consiglia di aggiungere inibitori della proteasi.

Condizioni di trasporto:

Trasporto di ghiaccio secco (-78 gradi)

È possibile il trasporto di impacchi di ghiaccio a breve-termine.

Evitare le alte temperature e la luce solare

3. Piano di ricerca e applicazione:

Studi in vitro:

Modello cellulare:

Coltura dei neuroni primari

astrociti

microglia

macrofagi

cellule muscolari lisce

Condizioni di lavorazione:

Pretrattamento: la stimolazione viene somministrata 30 minuti dopo il trattamento VIP.

Co-trattamento: aggiunto contemporaneamente al fattore stimolante

Gradiente di concentrazione: consigliato 0,1, 1, 10, 100 nM

Indicatori di prova:

Livelli di cAMP: rilevamento ELISA

Fattori infiammatori: TNF-, IL-1, IL-6

Proliferazione cellulare: CCK-8 o MTT

Rilevazione dell'apoptosi: annessina V/PI

Studi in vivo sugli animali:

Modello di malattia:

Modello della malattia di Parkinson

Modello della malattia di Alzheimer

Modello dell'asma

Modello di malattia infiammatoria intestinale

Modello di sepsi

Regime di dosaggio:

Iniezione intraperitoneale: 1-100 ug/kg, 1-2 volte al giorno.

Iniezione endovenosa: 1-50 ug/kg

Iniezione intraventricolare: 1-10 ug/animale

Amministrazione locale: Selezionata in base al modello

Ciclo di trattamento:

Modello acuto: singolo o continuo per 3-7 giorni

Modello cronico: 2-4 settimane

Indicatori di valutazione:

Valutazione comportamentale

Istopatologia

Livelli dei fattori infiammatori

Valutazione della funzione neurologica

Meccanismo di studio dell'azione:

Espressione dei recettori: Western blot, immunoistochimica

Via di segnalazione: attivazione della via cAMP/PKA

Espressione genica: rilevazione qPCR di geni correlati

Interazioni tra proteine: Co-IP, Pull-down

4. Suggerimenti per la progettazione sperimentale:

Esplorazione del dosaggio: impostare 3-4 gradienti di concentrazione

Punti temporali: Osservazione dell'effetto in più punti temporali

Controllo positivo: È stato utilizzato un noto agonista del recettore VPAC.

Esperimento di blocco: Utilizzo di antagonisti recettoriali per verificare la specificità

Perché scegliere i peptidi VIP prodotti in Cina?

Vantaggi tecnici:

La tecnologia di sintesi dei 28 peptidi è matura

La sintesi a microonde migliora l’efficienza

Attrezzature avanzate di purificazione

Sistema di controllo qualità completo

Garanzia di qualità:

Purezza Maggiore o uguale al 98,0%

Verifica completa dell'attività

Elevata consistenza del lotto

Fornire COA completo

Supporto applicativo:

Informazioni tecniche dettagliate

Ottimizzazione dello schema sperimentale

Assistenza nell'analisi dei dati

Servizi di decorazione personalizzata

Costo -efficacia:

Vantaggio di prezzo significativo

Fornitura stabile e tempestiva

Varie specifiche di imballaggio

Professionista del supporto tecnico

Indicazioni di ricerca e di applicazione

La ricerca sulle neuroscienze:

Malattie neurodegenerative

Regolazione neuroinfiammatoria

Meccanismi neuroprotettivi

Funzione di apprendimento e memoria

Ricerca immunologica:

Malattie autoimmuni

Induzione della tolleranza immunitaria

Polarizzazione dei macrofagi

Tempesta di citochine

Sistema respiratorio:

Asma bronchiale

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Ipertensione polmonare

Rimodellamento delle vie aeree

Sistema digestivo:

Malattia infiammatoria intestinale

Sindrome dell'intestino irritabile

Disturbi della motilità gastrointestinale

pancreatite

Sistema cardiovascolare:

Regolazione vasodilatatrice

Protezione del miocardio

Aterosclerosi

ipertensione

Riferimento ai dati della ricerca preclinica

Attività in vitro:

Attivazione dei recettori VPAC, EC50 circa 1 nM

Aumentare il cAMP intracellulare, EC50 di circa 2 nM

Inibisce il rilascio di TNF- indotto da LPS, IC50 di circa 10 nM

Effetti terapeutici interni:

Migliora i sintomi del Parkinson indotti dall'MPTP-

Riduci la neuroinfiammazione indotta dall'LPS-

Alleviare i sintomi dell'asma indotti da OVA-

Miglioramento della colite indotta da DSS-

Farmacocinetica:

Emivita breve-: circa 2-3 minuti

Distribuzione rapida: si trova principalmente nei polmoni, nel fegato e nei reni.

Siti metabolici: principalmente nei polmoni e nei reni

Eliminazione rapida: degradata dalla peptidasi

Sicurezza:

La finestra di trattamento è relativamente ampia.

Reazioni avverse comuni: rossore al viso, mal di testa

Dosi elevate possono causare bassa pressione sanguigna

Nessuna reazione tossica grave

Riassumere

VIP, Apeptide neuroimmunomodulatore multifunzionale, ha un valore significativonella ricerca su molteplici malattie sistemiche. Produttori cinesi, attraversotecnologia di sintesi avanzata, controllo di qualità rigoroso e convalida completa dell'attività, forniscono ai ricercatoricon strumenti di ricerca altamente attivi e di alta-qualità . Gli effetti biologici generali e i percorsi di segnalazione ben-definitidi questo prodotto offrono un forte supporto per gli studi meccanicistici e lo sviluppo di farmaci nelle malattie multisistemiche.

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