Peptide KPV 10 mg/flacone: introduzione principale
Frammenti attivi tripeptidici di grado di ricerca-|Prodotto in Cina -MSH anti-peptide infiammatorio 10 mg/fiala
Sequenza aminoacidica: Lys-Pro-Val
N. CAS.: 337435-44-6
Formula molecolare: C₁₅H₂₇N₄O₃
Peso molecolare: 311,40 g/mol
Purezza: Maggiore o uguale al 98,0% (rilevamento HPLC)
Aspetto: Polvere liofilizzata bianca
Magazzinaggio: Conservare congelato a -20 gradi al riparo dalla luce; dopo lo scongelamento, conservare in frigorifero a 2-8 gradi.
Vantaggi e funzioni principali
frammento attivo tripeptidederivato dal C-terminale dell'ormone stimolante i -melanociti- (-MSH), con la sequenza Lys-Pro-Val. Questo tripeptide èuna sequenza chiave affinché -MSH eserciti i suoi effetti ant-infiammatori e-protettivi sui tessuti. Diinteragendo con il recettore 1 della melanocortina, regola la via NF-κB e inibisce il rilascio di fattori infiammatori. Presenta pezzi unicivantaggi di alta efficienza, basso peso molecolare ed elevata stabilità negli studi sulle malattie infiammatorie intestinali, sull'infiammazione della pelle, sulle malattie autoimmuni e sulla riparazione dei tessuti, realizzandoloun importante strumento molecolare per studiare i meccanismi dell'infiammazione e sviluppare farmaci antinfiammatori.
✅NucleoMeccanismo d'azione:
Targeting dei recettori: Il legame ad alta-affinità con il recettore 1 della melanocortina (MC1R) attiva la segnalazione a valle.
Nucleo ant-infiammatorio: inibisce fortemente l'attivazione della via NF-κB e riduce la produzione di fattori pro-infiammatori.
Regolazione immunitaria: Regola la differenziazione delle cellule T e la polarizzazione dei macrofagi, promuovendo un ambiente ant-infiammatorio.
Antiossidante: Elimina le specie reattive dell'ossigeno e riduce i danni da stress ossidativo.
Riparazione della mucosa: Promuove l'integrità della barriera della mucosa intestinale e la riparazione delle cellule epiteliali.
Azione locale: Ha un'elevata selettività nei tessuti locali come l'intestino e la pelle.
✅Qualitàvantaggi dei produttori cinesi:
Sintesi in fase solida-: È stato utilizzato il processo di sintesi in fase solida- Fmoc, con una resa di sintesi maggiore o uguale all'85%.
Processo di purificazione:
Purificazione in due-fasi: cromatografia a scambio ionico combinata con HPLC a fase-inversa
Controllo della purezza: purezza del picco principale maggiore o uguale al 98,0%, impurità singole minore o uguale allo 0,5%.
Controllo chirale: L-amminoacidi, purezza ottica maggiore o uguale al 99,5%
Sistema di controllo qualità:
Conferma strutturale: la spettrometria di massa e la NMR hanno confermato la correttezza della sequenza.
Test del contenuto: l'analisi degli aminoacidi garantisce un contenuto maggiore o uguale al 95,0%.
Controllo dell'umidità: inferiore o uguale al 5,0% (metodo Karl Fischer)
Endotossina:<10 EU/mg
Verifica dell'attività:
Verifica dell'attività antinfiammatoria in vitro-: inibizione del rilascio di TNF- indotto da LPS
Verifica della permeabilità cellulare: modello cellulare Caco-2 per verificare l'assorbimento intestinale
Studi di stabilità: stabilità in soluzione, stabilità alla luce, stabilità alla temperatura
✅ProdottoCaratteristiche:
Elevata stabilità: Stabile nell'ambiente gastrointestinale, adatto per studi orali.
Alta permeabilità: Eccellente permeabilità della mucosa, che lo rende particolarmente adatto per la ricerca sulla somministrazione locale di farmaci.
Buon targeting: si accumula selettivamente nel sito dell'infiammazione.
Buon profilo di sicurezza: Derivato da peptidi endogeni, con eccellente biocompatibilità.
Guida all'uso e alla conservazione
1. Ricostituzione e preparazione:
Solventi consigliati:
Solvente standard: tampone PBS sterile (pH 7,4)
Esperimenti cellulari: DMSO sterile (concentrazione finale<0.1%) or cell culture medium
Somministrazione in vivo: soluzione fisiologica o soluzione fisiologica contenente lo 0,1% di BSA.
Configurazione standard:
Aggiungere 1 ml di PBS sterile e agitare delicatamente per dissolvere.
È stata ottenuta una soluzione madre di 10 mg/ml (circa 32 mM).
Diluire con solvente appropriato secondo i requisiti sperimentali.
Concentrazione di lavoro consigliata:
Esperimenti su cellule: 1-100 μM
Esperimenti in vivo: 0,1-5 mg/kg
Legame in vitro: 0,1-10 μM
Precauzioni:
Evitare agitazioni vigorose durante la dissoluzione.
Preparare e utilizzare immediatamente per evitare ripetuti cicli di congelamento-scongelamento.
Separare e conservare per ridurre il rischio di contaminazione.
2. Condizioni di conservazione:
Polvere liofilizzata:
Conservare a -20 gradi in un luogo fresco e asciutto, al riparo dalla luce.
per 24 mesiin queste condizioni
Evitare ripetuti cicli di congelamento-scongelamento
Stato della soluzione:
Può essere conservato a 4 gradi per 7 giorni.
Può essere conservato a -20 gradi per 1 mese.
Si consiglia di conservare in porzioni.
Condizioni di trasporto:
Trasporto a temperatura ambiente (inferiore o uguale a 25 gradi, inferiore o uguale a 7 giorni)
Si consigliano impacchi di ghiaccio per il trasporto a lungo termine-.
Evitare temperature elevate e umidità
Perché scegliere i peptidi KPV-di produzione cinese?
Tecnicovantaggi:
Processo di sintesi in fase solida-matura
Controllo rigoroso della purificazione
Sistema di controllo qualità completo
Vasta esperienza nella sintesi di peptidi
QualitàGaranzia:
Purezza Maggiore o uguale al 98,0%
Buona consistenza del lotto
Rapporto di analisi completo
Dati di convalida dell'attività
Riassumere
KPV, atripeptide anti-infiammatorio altamente efficace e a basso-peso molecolare-, ha un valore significativo inla ricerca sulle malattie infiammatorie. Produttori cinesi, attraversotecnologia di sintesi avanzata, controllo di qualità rigoroso e convalida completa dell'attività, fornire ai ricercatoriuno strumento di ricerca di alta-qualità e molto attivo. Quello del prodottoproprietà antinfiammatorie multi-effetto-e profilo di sicurezza favorevoleoffrire un forte sostegno alla ricerca e allo sviluppo di farmaci relativi alle malattie-correlate all'infiammazione.
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