Introduzione del nucleo di Sermorelin 2 mg/flacone
Ormone della crescita-analogo dell'ormone di rilascio|Frammento 29-peptide GH-RH 2 mg/fiala
Nome generico: Sermorelin
Nome inglese: Sermorelin
Sequenza: Tyr-Ala-Asp-Ala-Ile-Phe-Thr-Asn-Ser-Tyr-Arg-Lys-Val-Leu-Gly-Gl n-Leu-Ser-Ala-Arg-Lys-Leu-Le u-Gln-Asp-Ile-Met-Ser-Arg-NH₂
Peso molecolare: Circa 3357,8 Da
Purezza: Maggiore o uguale al 97,0% (HPLC)
Contenuto: 2 mg/flacone
Aspetto: Polvere liofilizzata bianca
Magazzinaggio: Congelare a -20 gradi, proteggere dalla luce e conservare in un luogo asciutto.
Guida all'uso e alla conservazione
Sermorelin:
La semorrelina è un frammento di 29-amminoacidi all'estremità N-terminale dell'ormone di rilascio dell'ormone della crescita umano-(GH-RH). Mantiene le principali attività biologiche del GH-RH naturale, legandosi e attivando in particolare il recettore GH-RH dell'ipofisi, stimolando così la secrezione pulsante dell'ormone della crescita endogeno. Rispetto al GH-RH naturale intatto, la sua struttura troncata mira a mantenere la funzione di rilascio dell'ormone della crescita pur mostrando potenzialmente caratteristiche farmacocinetiche diverse. Come strumento standardizzato di stimolazione dell'asse dell'ormone della crescita, ha un valore applicativo negli esperimenti che studiano la regolazione della funzione ipofisaria, i ritmi di secrezione dell'ormone della crescita e i relativi meccanismi di regolazione metabolica.
A causa della sua azione specifica sul recettore dell'ormone di rilascio dell'ormone della crescita, la sermorrelina viene spesso utilizzata in neuroendocrinologia, fisiologia ipofisaria e studi metabolici correlati all'ormone della crescita. Nei modelli animali che richiedono l'imitazione della secrezione fisiologica pulsatile dell'ormone della crescita, lo studio dei meccanismi di regolazione dell'asse ipotalamo-ipofisi o la valutazione dei potenziali effetti della stimolazione selettiva del rilascio dell'ormone della crescita sul metabolismo sistemico e sulla funzione dei tessuti, fornisce uno strumento di ricerca standardizzato come frammento attivo del GH-RH endogeno.
Applicazioni di Sermorelin:
Come analogo sperimentale dell'ormone di rilascio dell'ormone della crescita, viene utilizzato principalmente per valutare i suoi effetti stimolatori sulle cellule ipofisarie che secernono l'ormone della crescita e per studiare i modelli di secrezione pulsatile e i meccanismi di regolazione dell'ormone della crescita. In appropriati modelli animali, viene utilizzato per esplorare i suoi potenziali effetti sulla sintesi e il metabolismo delle proteine, sul metabolismo dei lipidi e la sua possibile influenza sui processi di crescita e riparazione.
È stato applicato a studi sulla funzione delle cellule dell'ipofisi anteriore, modelli animali di regolazione dell'asse dell'ormone della crescita e studi metabolici relativi all'invecchiamento e alla riparazione dei tessuti. La sua struttura ben-definita e le applicazioni standardizzate forniscono una base per lo studio degli effetti fisiologici e farmacologici della via di segnalazione dell'ormone di rilascio dell'ormone della crescita-in condizioni controllate.
Metodi di utilizzo e conservazione
1. Ricostituzione e preparazione:
Solvente consigliato:
Solvente preferito: acqua sterile per preparazioni iniettabiliOsoluzione di acido acetico diluito con pH 4,0-5,0.
Per iniezione interna: diluire consoluzione salina sterile.
Per gli studi in vitro:Diluire conmezzo di coltura di cellule libere di siero-OPBS.
Nota importante: Evitare l'uso di soluzioni fortemente alcaline (pH > 8,0) o soluzioni contenenti enzimi proteolitici.
Procedura di preparazione standard:
Preparazione del solvente:
Utilizzare solventi che sono stati filtrati sterilmente attraverso una membrana filtrante da 0,22 μm.
La temperatura del solvente è stata riportata a temperatura ambiente (20-25 gradi).
Procedura di ricostituzione:
Aggiungere 1,0 ml del solvente consigliato a una fiala da 2 mg.
Versare lentamente lungo la parete della bottiglia per evitare l'impatto diretto sulla polvere.
Ruotare delicatamente il flaconcino per 3-5 minuti fino a quando la polvere è completamente sciolta e la soluzione risulta limpida.
Concentrazione finale: 2 mg/ml (circa 0,60 mM).
Erogazione e diluizione:
Erogare immediatamente in dosi monouso-da 20-50 μL utilizzando criovial a basso assorbimento.
Diluire alla concentrazione di lavoro richiesta con soluzione salina sterile, PBS o una soluzione veicolante adeguata.
Etichettare chiaramente: nome, concentrazione, data di preparazione, numero di lotto.
Riferimento per la concentrazione/dosaggio di lavoro:
Esperimenti cellulari in vitro: L'intervallo di concentrazione comunemente utilizzato è compreso tra 0,1 nM e 100 nM ed è necessario eseguire esperimenti preliminari per ottimizzare la concentrazione in base al tipo di cellula specifico e allo scopo sperimentale.
Esperimenti in vivo sugli animali:
Iniezione intraperitoneale/sottocutanea: L'intervallo di dosaggio abituale è compreso tra 1 e 10 ug/kg.
Iniezione endovenosa: L'intervallo di dosaggio abituale è compreso tra 0,1 e 1 ug/kg.
È fortemente raccomandatoche il dosaggio preciso sia determinato sulla base di esperimenti preliminari, vie specifiche di somministrazione, specie animali e letteratura pubblicata.
Esempio di calcolo della preparazione: Se è necessaria una soluzione di lavoro da 10 nM, prendere circa 1,67 μL di soluzione madre (2 mg/mL) e aggiungerla a 100 mL di solvente per la diluizione seriale.
Punti chiave da notare:
Sciogliere delicatamente: Evitare movimenti vorticosi o agitazioni violente; basta ruotare delicatamente per scioglierlo.
Tecnica asettica rigorosa: Operare in un banco pulito e utilizzare materiali di consumo sterili, soprattutto quando si somministrano farmaci in vivo.
Evitare completamente la luce: è sensibile alla luce e tutti i passaggi devono essere eseguiti in condizioni di protezione dalla luce.
Preparare e utilizzare immediatamente: La stabilità è limitata dopo la ricostituzione, pertanto si consiglia di utilizzarlo il prima possibile. Dopo il riconfezionamento, conservarlo nelle condizioni specificate.
Per evitare l'assorbimento: la diluizione con una soluzione contenente lo 0,1% di albumina di siero bovino o provette silanizzate a basso-adsorbimento può ridurre l'adsorbimento sulle pareti della provetta.
2. Condizioni di conservazione:
Polvere liofilizzata non ricostituita:
Archiviazione-a lungo termine: Congelare a -20 gradi, durata di conservazione 24 mesi.
Conservazione ottimale: Congelamento a -80 gradi, durata di conservazione 36 mesi.
Rigorosamente protetto dalla luce: deve essere conservato nella busta originale di foglio di alluminio-a prova di luce.
Protezione dall'umidità: Mantenere asciutto; contiene essiccante.
Soluzione ricostituita:
Utilizzare immediatamente: Per un'attività ottimale, utilizzare immediatamente dopo la ricostituzione.
Archiviazione a breve-termine: Conservare in frigorifero a 2-8 gradi al riparo dalla luce, per non più di 24 ore.
Riconfezionare e congelare: Conservare a -20 gradi o -80 gradi al riparo dalla luce per non più di 1 settimana.
Sono severamente vietati cicli ripetuti di congelamento-scongelamento: al massimo un ciclo di congelamento-scongelamento.
Condizioni di trasporto:
Polvere liofilizzata-: trasportato dal ghiaccio secco (-78 gradi).
Spedizione a breve-termine: Spedizione di impacchi di ghiaccio da 2-8 gradi, garantendo la consegna entro 48 ore.
Confezione: Busta in foglio di alluminio-resistente alla luce + chiusura sottovuoto + scatola isolante in schiuma.
3. Stabilità e standard di lavorazione:
Stabilità chimica e fisica:
È relativamente stabile in soluzioni acquose debolmente acide.
Evitare il contatto con acidi forti, alcali forti e agenti ossidanti.
È sensibile alle alte temperature e alle sollecitazioni meccaniche.
Mantenimento della bioattività:
L'aliquotazione e la conservazione adeguate a -80 gradi sono fondamentali per mantenere l'attività a lungo termine.
Scongelare e distribuire lentamente il liquido su ghiaccio o in frigorifero prima dell'uso.
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