DSIP 2 mg/fiala regola efficacemente il ritmo del sonno e migliora significativamente la qualità del sonno

Delta Sleep-Inducing Peptide (DSIP) 2 mg/fiala: informazioni chiave

Nonapeptide neuromodulatore|Peptide endogeno che regola il sonno-2 mg/flacone

Nome generico: Peptide che induce il sonno delta-

Nome inglese: Delta Sleep-Peptide inducente (DSIP)

Sequenza: Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu

Peso molecolare: Circa 848,9 da

Purezza: Maggiore o uguale al 98,0% (HPLC)

Contenuto: 2 mg/flacone

Aspetto: Polvere liofilizzata bianca

Magazzinaggio: Congelare a -20 gradi, proteggere dalla luce e conservare in un luogo asciutto.

Guida all'uso e alla conservazione

Peptide che induce il sonno delta-(DSIP):

Il DSIP è un nonapeptide endogeno inizialmente isolato dal liquido cerebrospinale dei conigli addormentati. Gli studi hanno dimostrato che potrebbe essere coinvolto nella regolazione del ciclo sonno-veglia, mostrando in particolare potenziali effetti nel promuovere il sonno a onde-lente (sonno a onde-Delta). Come strumento di ricerca esplorativa sui neuropeptidi, si ritiene che possa potenzialmente regolare il sonno fisiologico, la risposta allo stress e la percezione del dolore in modelli sperimentali influenzando il sistema neuroendocrino e l'attività dei neurotrasmettitori. A differenza dei tradizionali farmaci sedativi-ipnotici, le sue proprietà peptidiche endogene e i potenziali effetti regolatori multi-sistemici ne fanno un reagente standardizzato di valore specifico nello studio dei meccanismi fondamentali della fisiologia del sonno, della funzione neuroendocrina e dell'adattamento allo stress.

A causa delle sue potenziali proprietà di regolazione del sonno non-rapid eye movement (NREM), il DSIP viene spesso scelto dai ricercatori nella ricerca sul sonno, nella neuroendocrinologia e nella fisiologia dello stress. Rispetto ad altri regolatori esogeni del sonno, come analogo di sostanze endogene, funge da strumento di ricerca standardizzato per esplorare i meccanismi di inizio e mantenimento del sonno fisiologico, valutare modelli di privazione del sonno e studiare gli effetti dei peptidi sui ritmi circadiani e sulle risposte allo stress negli esperimenti sugli animali. Nei modelli che studiano le interazioni tra sonno e immunità, metabolismo e dolore, la sua applicazione fornisce un approccio sperimentale fattibile per esplorare i meccanismi di regolazione intersistemici.

Applicazioni del Delta Sleep-Inducing Peptide (DSIP):

Essendo un peptide endogeno di ricerca, viene utilizzato in specifici modelli sperimentali per valutare i suoi potenziali effetti sui modelli elettroencefalografici (in particolare sull'attività delle onde Delta), sulle strutture sonno-veglia e sui relativi marcatori neuroendocrini. Le sue principali applicazioni riguardano l'esplorazione dei meccanismi fisiologici di regolazione del sonno, gli effetti fisiologici della privazione del sonno e il ruolo dei neuropeptidi nell'adattamento allo stress.

È stato applicato nella ricerca sulla fisiologia del sonno e sull'EEG, nei modelli di deprivazione cronica del sonno, nel comportamento-correlato allo stress, negli studi endocrini e negli esperimenti esplorativi sulla modulazione della percezione del dolore. La sua struttura ben-definita e le applicazioni sperimentali standardizzate forniscono uno strumento di ricerca fondamentale per studiare le basi neurobiologiche del sonno e valutare gli effetti degli interventi sul sonno sulla funzione fisiologica complessiva in condizioni controllate.

Metodi di utilizzo e conservazione

1. Ricostituzione e preparazione:

Solvente consigliato:

Solvente preferito: acqua sterile per preparazioni iniettabiliOSoluzione tampone sterile di acetato di sodio con pH 5,0-6,5.

Ottimizzazione della stabilità: Soluzione salina sterile contenente lo 0,1% di albumina sierica bovina (BSA)

Per iniezione interna: diluire con soluzione salina sterile.

Nota importante: Evitare l'uso di solventi alcalini (pH > 8,0) o soluzioni contenenti solventi organici.

Procedura di preparazione standard:

Preparazione del solvente:

Utilizzare solventi che sono stati filtrati sterilmente attraverso una membrana filtrante da 0,22 μm.

La temperatura del solvente è stata riportata a temperatura ambiente (20-25 gradi).

Procedura di ricostituzione:

Aggiungere 1,0 ml del solvente consigliato a una fiala da 2 mg.

Versare lentamente lungo la parete della bottiglia per evitare l'impatto diretto sulla polvere.

Ruotare delicatamente la fiala per 3-5 minuti fino alla completa dissoluzione.

Concentrazione finale: 2 mg/ml (circa 2,36 mM).

Erogazione e diluizione:

Erogare immediatamente in dosi monouso-da 10-50 μL utilizzando criovial a basso assorbimento.

Diluire alla concentrazione di lavoro richiesta con soluzione salina sterile o una soluzione vettore contenente 0,1% BSA.

Etichettare chiaramente: nome, concentrazione, data di preparazione, numero di lotto.

Evitare rigorosamente la luce durante il funzionamento.

Riferimento per la concentrazione/dosaggio di lavoro:

Esperimenti in vitro su cellule/fettine di cervello: L'intervallo di concentrazione comunemente utilizzato è compreso tra 0,1 nM e 1 μM ed è necessario eseguire esperimenti preliminari per ottimizzare la concentrazione in base allo specifico sistema sperimentale.

Esperimenti in vivo sugli animali:

Iniezione intraperitoneale/endovenosa: L'intervallo posologico abituale è compreso tra 25 e 100 nmol/kg.

Iniezione intraventricolare: L'intervallo di dose abituale è compreso tra 1 e 10 nmol/animale.

È fortemente raccomandatoche il dosaggio preciso sia determinato in base allo specifico modello animale, alla via di somministrazione, agli obiettivi di ricerca e alla letteratura pubblicata.

Esempio di calcolo della preparazione: Se è necessaria una soluzione di lavoro da 100 nM, prendere circa 0,042 μL di soluzione madre e aggiungerla a 1 mL di solvente (si consiglia una diluizione graduale).

Punti chiave da notare:

Sciogliere delicatamente: Evitare movimenti vorticosi o agitazioni violente; basta ruotare delicatamente per scioglierlo.

Tecnica asettica rigorosa: Operare in un banco pulito e utilizzare materiali di consumo sterili, soprattutto quando si somministrano farmaci in vivo o centralmente.

Evitare completamente la luce: è sensibile alla luce e tutti i passaggi devono essere eseguiti in condizioni di protezione dalla luce.

Preparare e utilizzare immediatamente: La stabilità è limitata dopo la ricostituzione, pertanto si consiglia di utilizzarlo il prima possibile. Dopo il riconfezionamento, conservarlo nelle condizioni specificate.

Per evitare l'assorbimento: la diluizione con una soluzione contenente una proteina di trasporto (come 0,1% BSA) o provette silanizzate a basso-adsorbimento può ridurre l'adsorbimento sulle pareti della provetta.

2. Condizioni di conservazione:

Polvere liofilizzata non ricostituita:

Archiviazione-a lungo termine: Congelare a -20 gradi, durata di conservazione 24 mesi.

Conservazione ottimale: Congelamento a -80 gradi, durata di conservazione 36 mesi.

Rigorosamente protetto dalla luce: deve essere conservato nella busta originale di foglio di alluminio-a prova di luce.

Protezione dall'umidità: Mantenere asciutto; contiene essiccante.

Soluzione ricostituita:

Utilizzare immediatamente: Per un'attività ottimale, utilizzare immediatamente dopo la ricostituzione.

Archiviazione a breve-termine: Conservare in frigorifero a 2-8 gradi al riparo dalla luce, per non più di 12 ore.

Riconfezionare e congelare: Conservare a -20 gradi o -80 gradi al riparo dalla luce per non più di 72 ore.

Sono severamente vietati cicli ripetuti di congelamento-scongelamento: al massimo un ciclo di congelamento-scongelamento.

Condizioni di trasporto:

Polvere liofilizzata-: trasportato dal ghiaccio secco (-78 gradi).

Confezione: Busta in foglio di alluminio-resistente alla luce + chiusura sottovuoto + scatola isolante in schiuma.

3. Stabilità e standard di lavorazione:

Stabilità chimica e fisica:

È relativamente stabile in soluzioni acquose da debolmente acide a neutre.

Evitare il contatto con acidi forti, alcali forti, agenti ossidanti e agenti riducenti.

È sensibile alle alte temperature e alle sollecitazioni meccaniche (come soffi violenti o vortici).

Mantenimento della bioattività:

L'aliquotazione e la conservazione adeguate a -80 gradi sono fondamentali per mantenere l'attività a lungo termine.

Scongelare lentamente la soluzione dispensata su ghiaccio prima dell'uso.

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