CJC1295 Senza DAC 2 mg/fiala Aumenta la massa muscolare, migliora la forza e le prestazioni atletiche

CJC1295 Senza DAC 2 mg/fiala Aumenta la massa muscolare, migliora la forza e le prestazioni atletiche
introduzione al prodotto:
CJC1295 (DAC-free) è un analogo dell'ormone della crescita-dell'ormone di rilascio (GHRH) il cui vantaggio principale risiede nella sua capacità di stimolare la secrezione dell'ormone della crescita del corpo in modo più fisiologico e pulsato. Imita i segnali naturali dell'ipotalamo, spingendo la ghiandola pituitaria a rilasciare l'ormone della crescita in un modo più allineato con i ritmi fisiologici della giovinezza. Ciò porta a miglioramenti naturali e globali: aumento della massa muscolare, aumento della forza e delle prestazioni atletiche; miglioramento della combustione dei grassi e della composizione corporea; aumento dell'elasticità della pelle e della densità ossea; migliore qualità del sonno, maggiore energia diurna e funzione cognitiva; e recupero accelerato dall'allenamento o dallo stress. Rispetto all'integrazione diretta con ormone della crescita esogeno, il suo meccanismo d'azione è più vicino ai processi fisiologici e può offrire maggiore sicurezza.
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Descrizione
Parametri tecnici

Introduzione al nucleo CJC-1295 (senza DAC) da 2 mg/fiala

Analoghi dell'ormone di rilascio dell'ormone della crescita-|Peptide di rilascio dell'ormone della crescita-2 mg/fiala

Nome generico: CJC-1295 (complesso di affinità senza farmaci)

Nome inglese: CJC-1295 (senza DAC)

Sequenza: GRF modificato(1-29)

Peso molecolare: Circa 3367,8 Da

Purezza: Maggiore o uguale al 98,0% (HPLC)

Contenuto: 2 mg/flacone

Aspetto: Polvere liofilizzata bianca

Magazzinaggio: Congelare a -20 gradi, proteggere dalla luce e conservare in un luogo asciutto.


Guida all'uso e alla conservazione

CJC-1295 (senza DAC) analogo dell'ormone di rilascio dell'ormone della crescita:

CJC-1295 (DAC-libero) è un analogo modificato dell'ormone di rilascio dell'ormone della crescita-(GHRH) composto da 29 aminoacidi, con una struttura molto simile al GHRH endogeno. A differenza della versione ad azione prolungata-contenente DAC, la versione senza DAC-ha un'emivita più breve-, stimolando la ghiandola pituitaria a rilasciare l'ormone della crescita endogeno più vicino al suo ritmo fisiologico naturale. Negli studi sperimentali, CJC-1295 (senza DAC) ha mostrato una capacità più precisa di imitare il modello naturale di secrezione pulsatile dell'ormone della crescita umano, rendendolo uno strumento di ricerca ideale per studiare il ritmo di rilascio fisiologico dell'ormone della crescita e valutare il suo ruolo nella sintesi muscolare e nel metabolismo dei lipidi.

Nella ricerca sulla fisiologia dell'esercizio e sul metabolismo muscolare, CJC-1295 (senza DAC) ha attirato l'attenzione grazie alla sua capacità di indurre un modello di rilascio dell'ormone della crescita che ricorda più da vicino gli stati fisiologici. I ricercatori lo hanno utilizzato in modelli animali ed esperimenti cellulari per studiare la cinetica di secrezione dell'ormone della crescita endogeno e i suoi meccanismi specifici nel promuovere la sintesi proteica, aumentare la massa corporea magra, promuovere la lipolisi e migliorare il recupero post-esercizio, fornendo prove scientifiche per comprendere il ruolo dell'ormone della crescita nell'adattamento all'esercizio fisico e nell'ottimizzazione della composizione corporea.

Applicazioni CJC-1295 (senza DAC):

Come analogo dell'ormone di rilascio dell'-ormone della crescita-ad azione breve, viene utilizzato principalmente per studiare la precisa regolazione della secrezione pulsatile dell'ormone della crescita e per valutare i suoi effetti regolatori sulla velocità di sintesi proteica muscolare, sull'efficienza dell'ossidazione dei lipidi, sull'attivazione delle cellule satellite muscolari e sul metabolismo energetico complessivo in modelli sperimentali. È uno strumento sperimentale chiave per studiare i ritmi fisiologici dell’ormone della crescita e il suo ruolo nell’adattamento all’esercizio fisico, nella riparazione muscolare e nel miglioramento della composizione corporea.

Viene applicato nella ricerca sulla fisiologia dell'esercizio, negli esperimenti sul metabolismo muscolare, nell'analisi dei meccanismi di anabolismo, nella ricerca correlata all'anti-invecchiamento e nella ricerca sul ritmo di secrezione dell'ormone della crescita. Viene utilizzato per studiare i potenziali effetti degli analoghi del GHRH a breve-azione sulla promozione della crescita muscolare, sulla riduzione del grasso corporeo, sul miglioramento delle prestazioni atletiche e sull'accelerazione del processo di recupero in condizioni sperimentali rigorosamente controllate.


Metodi di utilizzo e conservazione

1. Ricostituzione e preparazione:

Solvente consigliato:

Solvente preferito: acqua sterile per preparazioni iniettabili

Soluzione portante:diluito consoluzione salina fisiologica sterile per studi in vivo.

Nota importante: Ha la migliore stabilità in soluzione tampone neutra (pH 7,2-7,6). Evitare l'uso di soluzioni acide o basiche forti.

Procedura di preparazione standard:

Preparazione del solvente:

Utilizzare acqua sterile per preparazioni iniettabili filtrata asetticamente attraverso una membrana filtrante da 0,22 μm.

La temperatura del solvente è stata riportata a temperatura ambiente (20-25 gradi).

Procedura di ricostituzione:

Aggiungere 1,0-2,0 ml di acqua sterile per preparazioni iniettabili a una fiala da 2 mg.

Versare lentamente lungo la parete della bottiglia per evitare l'impatto diretto sulla polvere.

Ruotare delicatamente la fiala per 3-5 minuti fino a completa dissoluzione e fino a quando la soluzione diventa limpida.

Concentrazioni finali comuni: 2 mg/ml o 1 mg/ml.

Erogazione e diluizione:

Erogare immediatamente in dosi monouso-da 20-50 μL utilizzando criovial a basso assorbimento.

Diluire con soluzione salina sterile alla concentrazione di lavoro richiesta.

Etichettare chiaramente: nome, concentrazione, data di preparazione, numero di lotto e condizioni di conservazione.

Riferimento per la concentrazione/dosaggio di lavoro:

Esperimenti cellulari in vitro: L'intervallo di concentrazione comunemente utilizzato è compreso tra 0,1 nM e 100 nM ed è necessario eseguire esperimenti preliminari per ottimizzare la concentrazione in base al tipo di cellula specifico e allo scopo sperimentale.

Esperimenti sugli animali:

Iniezione sottocutanea: L'intervallo di dosaggio abituale è compreso tra 1 e 5 ug/kg e la frequenza di somministrazione è determinata in base agli obiettivi della ricerca.

È fortemente raccomandatoche il dosaggio preciso e il regime posologico siano determinati in base allo specifico modello animale, alla via di somministrazione, agli obiettivi di ricerca e alla letteratura pubblicata.

Esempio di calcolo della preparazione: Se è necessaria una soluzione di lavoro da 100 ug/mL, prendere 0,05 mL di soluzione madre (2 mg/mL) e aggiungerla a 0,95 mL di soluzione fisiologica.

Punti chiave da notare:

Sciogliere delicatamente: Evitare movimenti vorticosi o agitazioni violente; basta ruotare delicatamente per scioglierlo.

Tecnica asettica rigorosa: Operare in un banco pulito e utilizzare materiali di consumo sterili, soprattutto quando si somministrano farmaci in vivo.

Evitare completamente la luce: è sensibile alla luce e tutti i passaggi devono essere eseguiti in condizioni di protezione dalla luce-.

Preparare e utilizzare immediatamente: La stabilità è limitata dopo la ricostituzione, pertanto si consiglia di utilizzarlo il prima possibile. Dopo il riconfezionamento, conservarlo nelle condizioni specificate.

Per evitare l'assorbimento: la diluizione con una soluzione contenente lo 0,1% di albumina di siero bovino o provette silanizzate a basso-adsorbimento può ridurre l'adsorbimento sulle pareti della provetta.

2. Condizioni di conservazione:

Polvere liofilizzata non ricostituita:

Archiviazione-a lungo termine: Congelare a -20 gradi, durata di conservazione 24 mesi.

Conservazione ottimale: Congelamento a -80 gradi, durata di conservazione 36 mesi.

Rigorosamente protetto dalla luce: deve essere conservato nella busta originale di foglio di alluminio-a prova di luce.

Protezione dall'umidità: Mantenere asciutto; contiene essiccante.

Soluzione ricostituita:

Utilizzare immediatamente: Per un'attività ottimale, utilizzare immediatamente dopo la ricostituzione.

Archiviazione a breve-termine: Conservare in frigorifero a 2-8 gradi al riparo dalla luce, per non più di 24 ore.

Riconfezionare e congelare: Conservare a -20 gradi o -80 gradi al riparo dalla luce per non più di 1 settimana.

Sono severamente vietati cicli ripetuti di congelamento-scongelamento: al massimo un ciclo di congelamento-scongelamento.

Condizioni di trasporto:

Polvere liofilizzata-: trasportato dal ghiaccio secco (-78 gradi).

Spedizione a breve-termine: Spedizione di impacchi di ghiaccio da 2-8 gradi, garantendo la consegna entro 48 ore.

Confezione: Busta in foglio di alluminio-resistente alla luce + chiusura sottovuoto + scatola isolante in schiuma.

3. Stabilità e standard di lavorazione:

Stabilità chimica e fisica:

È relativamente stabile nelle soluzioni acquose a pH neutro e nelle soluzioni tampone.

Evitare il contatto con acidi forti, alcali forti e agenti ossidanti.

È sensibile alle alte temperature e alle sollecitazioni meccaniche.

Mantenimento della bioattività:

L'aliquotazione e la conservazione adeguate a -80 gradi sono fondamentali per mantenere l'attività a lungo termine.

Scongelare e distribuire lentamente il liquido su ghiaccio o in frigorifero prima dell'uso.

 

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