Introduzione al nucleo CJC-1295 (contenente DAC) da 2 mg/fiala
-ormone della crescita ad azione prolungata-analogo dell'ormone di rilascio|Peptide modificato del complesso di affinità del farmaco 2 mg/flacone
Nome generico: CJC-1295 (contenente complesso di affinità del farmaco)
Nome inglese: CJC-1295 (con complesso di affinità farmacologica)
Sequenza: Peptide modificato GRF(1-29).
Peso molecolare: Circa 4500 Da
Purezza: Maggiore o uguale al 98,0% (HPLC)
Contenuto: 2 mg/flacone
Aspetto: Polvere liofilizzata bianca
Magazzinaggio: Congelare a -20 gradi, proteggere dalla luce e conservare in un luogo asciutto.
Guida all'uso e alla conservazione
CJC-1295 (contenente DAC) analogo dell'ormone di rilascio dell'ormone della crescita a lunga-azione:
CJC-1295 (contenente DAC) è un analogo modificato dell'ormone della crescita-dell'ormone di rilascio (GHRH) che prolunga significativamente la sua emivita-attraverso il legame covalente al complesso di affinità del farmaco (DAC). Questa modifica strutturale gli consente di legarsi in modo reversibile all'albumina nel sangue, ottenendo un effetto di rilascio- prolungato. Nei modelli animali sperimentali, una singola dose può mantenere l'effetto di rilascio dell'ormone della crescita-per diversi giorni. Negli studi di fisiologia dell'esercizio, questo peptide ha un valore unico nello studio del mantenimento a lungo termine degli stati anabolici e nella promozione della sintesi proteica sostenuta grazie alla sua capacità di produrre livelli sostenuti e stabili di ormone della crescita endogeno.
Negli studi sul metabolismo muscolare e sui meccanismi di recupero, il-CJC-1295 ad azione prolungata, grazie alla sua capacità di imitare un modello di secrezione sostenuta dell'ormone della crescita, è stato utilizzato per valutare il ruolo dell'ormone della crescita nel promuovere l'accumulo di massa corporea magra a lungo-termine, supportando l'adattamento all'allenamento ad alta intensità-e mantenendo un ambiente anticatabolico. Fornisce condizioni sperimentali controllate per studiare come migliorare le prestazioni atletiche e promuovere il recupero dall'allenamento prolungando la durata dell'azione dell'ormone della crescita endogeno.
Applicazioni CJC-1295 (incluso DAC):
Essendo un analogo dell'ormone di rilascio dell'-ormone della crescita ad azione prolungata-, viene utilizzato principalmente per studiare gli effetti del rilascio prolungato dell'ormone della crescita sulla sintesi proteica muscolare a lungo-termine, sulla regolazione del metabolismo dei lipidi e sul mantenimento dell'adattamento all'esercizio fisico. Si tratta di un importante strumento sperimentale per studiare gli effetti a lungo-termine dell'ormone della crescita e valutare il suo miglioramento a lungo-termine nella composizione corporea durante l'allenamento.
Viene applicato a studi sul rilascio prolungato dell'ormone della crescita, alla valutazione degli effetti anabolizzanti a lungo-termine, all'analisi dei meccanismi di mantenimento dell'adattamento all'esercizio fisico e alla ricerca sul ruolo dell'ormone della crescita endogeno nel supportare cicli di allenamento ad alta-intensità, promuovendo la crescita muscolare a lungo-termine e ottimizzando la composizione corporea.
Metodi di utilizzo e conservazione
1. Ricostituzione e preparazione:
Solvente consigliato:
Solvente preferito: acqua sterile per preparazioni iniettabili
Soluzione portante:diluito consoluzione salina fisiologica sterile per studi in vivo.
Nota importante: La stabilità ottimale si osserva nelle soluzioni tampone neutre (pH 7,2-7,6).
Procedura di preparazione standard:
Preparazione del solvente:
Acqua sterile per preparazioni iniettabili, filtrata asetticamente attraverso una membrana filtrante da 0,22 μm.
Lasciare che la temperatura del solvente ritorni alla temperatura ambiente (20-25 gradi).
Procedura di ricostituzione:
Aggiungere 1,0-2,0 ml di acqua sterile per preparazioni iniettabili a una fiala da 2 mg.
Versare lentamente la polvere lungo la parete della bottiglia per evitare un impatto diretto sulla polvere.
Ruotare delicatamente la fiala per 3-5 minuti fino alla completa dissoluzione.
Concentrazione finale: 2 mg/ml o 1 mg/ml
Erogazione e diluizione:
Erogare immediatamente in dosi monouso-utilizzando criovial a basso-assorbimento.
Diluire con soluzione salina sterile alla concentrazione di lavoro richiesta.
Etichettatura chiara: nome, concentrazione, data di preparazione, numero di lotto
Riferimento di concentrazione/dosaggio di lavoro:
Esperimenti cellulari in vitro: intervallo di concentrazione 0,1-100 nM, per l'ottimizzazione sono necessari esperimenti preliminari.
Esperimenti sugli animali:
Iniezione sottocutanea: La dose abituale è 1-5 ug/kg e la frequenza di somministrazione è relativamente bassa.
Determinare il dosaggio preciso in base al modello specifico e agli obiettivi sperimentali.
Esempio di calcolo della preparazione: Se è necessaria una soluzione di lavoro da 100 ug/mL, prendere 0,05 mL di soluzione madre (2 mg/mL) e aggiungerla a 0,95 mL di soluzione fisiologica.
Punti chiave da notare:
Evitare agitazioni violente; ruotare delicatamente per sciogliere.
Tecnica asettica rigorosa
Trattamento-a prova di luce durante tutto il processo
Si consiglia di preparare e utilizzare immediatamente.
Utilizza materiali di consumo da laboratorio a basso-assorbimento
2. Condizioni di conservazione:
Polvere liofilizzata non ricostituita:
Conservazione a lungo-termine: congelato a -20 gradi, durata di conservazione 24 mesi
Conservazione ottimale: -80 gradi (congelamento), durata di conservazione 36 mesi.
Proteggere rigorosamente dalla luce: conservare nella busta originale di foglio di alluminio-a prova di luce.
Protezione dall'umidità: essiccante-incorporato
Soluzione ricostituita:
Utilizzare immediatamente: per un'attività ottimale, utilizzare immediatamente dopo la ricostituzione.
Conservazione a breve-termine: conservare in frigorifero a 2-8 gradi al riparo dalla luce, per non più di 24 ore.
Riconfezionare e congelare: conservare a -20 gradi o -80 gradi al riparo dalla luce, per non più di 1 settimana.
Sono severamente vietati cicli di congelamento-scongelamento ripetuti: massimo un ciclo di congelamento-scongelamento.
Condizioni di trasporto:
Polvere liofilizzata-: trasportata con ghiaccio secco (-78 gradi)
Trasporto a breve-termine: trasporto di impacchi di ghiaccio da 2-8 gradi
Confezione: sacchetto in foglio di alluminio- resistente alla luce + chiusura sottovuoto + scatola isolante in schiuma
3. Stabilità e standard di lavorazione:
Stabilità chimica e fisica:
Relativamente stabile in condizioni di pH neutro
Evitare il contatto con acidi forti, alcali forti e agenti ossidanti.
Sensibile alle alte temperature
Mantenimento della bioattività:
L'erogazione corretta e la conservazione-a bassa temperatura sono fondamentali.
Evitare ripetuti cicli di congelamento-scongelamento
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