Prostamax 20 mg/fiala Supporta la salute della prostata

Introduzione al nucleo di Prostamax 20 mg/flacone

Formulazioni peptidiche di grado farmaceutico-|Prodotto in Cina, mirato alla salute della prostata-peptide da 20 mg/fiala

Specifiche: 20 mg/flacone, 5 flaconi/scatola

Purezza: Maggiore o uguale al 99% (rilevamento HPLC)

Aspetto: Polvere liofilizzata bianca

Magazzinaggio: Refrigerare a 2-8 gradi, al riparo dalla luce. Utilizzare entro 7 giorni dalla ricostituzione.

Vantaggi e funzioni principali

Prostamax è untessuto prostatico-prende di mira il peptide regolatoreche dimostra un valore unico nei campi diricerca sull’iperplasia prostatica benigna (IPB), mantenimento della salute della prostata e ricerca sul sistema urinariodiregolando specificamente la proliferazione delle cellule prostatiche, l’apoptosi e le vie di risposta infiammatoria. È un peptide importante per la ricerca urologica e per la salute maschile.

✅Prostatameccanismo regolatorio:

Regolazione della proliferazione cellulare: regola il ciclo di crescita delle cellule epiteliali della prostata e delle cellule muscolari lisce

Soppressione della risposta infiammatoria: Downregulation di fattori pro-infiammatori come TNF-, IL-6 e COX-2 nel tessuto prostatico

Protezione dallo stress ossidativo: Potenziare il sistema di difesa antiossidante delle cellule della prostata

Regolazione dell'angiogenesi: Controllo dell'espressione del fattore di crescita dell'endotelio vascolare (VEGF)

✅Qualitàvantaggi dei produttori cinesi:

Progettazione di sequenze: Design ottimizzato basato su sequenze target dell'antigene di membrana specifico della prostata (PSMA).

Processo di sintesi: Sintesi allo stato solido Fmoc-combinata con la tecnologia di sintesi-assistita da microonde

Controllo della purificazione: HPLC preparativa combinata con cromatografia a fase -inversa, purezza del picco principale maggiore o uguale al 99,5%.

Convalida dell'attività: Doppia validazione utilizzando modelli di cellule prostatiche in vitro e modelli animali

Produzione asettica: Ambiente pulito di classe C, sistema di riempimento e liofilizzazione automatizzato-

Documenti di controllo qualità: Fornire documenti di studio di qualità completi (pacchetto di documenti CMC).

✅ProdottoCaratteristiche:

Targeting dei tessuti: Altamente specifico per il tessuto prostatico

Stabilità metabolica: Maggiore stabilità dell'idrolisi enzimatica attraverso la modificazione dei D-amminoacidi.

Forte penetrazione: La liposolubilità ottimizzata migliora la capacità di penetrazione nei tessuti.

Buon profilo di sicurezza: Gli studi preclinici sulla sicurezza mostrano un buon indice terapeutico.

Guida all'uso e alla conservazione

1. Ricostituzione e preparazione:

Selezione del solvente:

Prima scelta:Soluzione salina sterile

Studi in vitro:terreni di coltura di cellule libere da siero-(RPMI-1640, DMEM, ecc.)

Studio speciale:Tampone PBS contenente 1-2% BSA

Configurazione standard:

Versare 2 ml di solvente nel flaconcino da 20 mg e agitare delicatamente per dissolverlo.

Una soluzione madre di10mg/mlè stato ottenuto.

Per concentrazioni inferiori diluire gradualmente con l'apposito solvente.

Dissolvenza delle note:

Tempo di dissoluzione: circa 3-5 minuti per la completa dissoluzione.

Osservazione: la soluzione deve essere limpida e trasparente, priva di particelle.

Controindicazioni: evitare agitazioni vigorose, trattamenti ad ultrasuoni o riscaldamento per sciogliere.

2. Condizioni di conservazione:

Non aperto:

Conservare a 2-8 gradiper 24 mesi.

Conservare congelato a -20 gradiper 36 mesi.

Evitare ripetuti cicli di congelamento-scongelamento

Ricostituito:

Soluzione madre: stabileper 7 giorni se refrigerato a 2-8 gradi.

Soluzione di lavoro: si consiglia di preparare e utilizzare immediatamente e di conservare a 4 gradi per non più di 24 ore.

Per la conservazione a lungo-termine, riconfezionare e congelare a -20 gradi.

Condizioni di trasporto:

Trasporto con catena del freddo (2-8 gradi)

Utilizza imballaggi professionali a temperatura-controllata

Ispezionare la merce immediatamente all'arrivo e conservarla come richiesto.

stabilità:

Più stabile a pH 6,5-7,5

Sensibilità alla temperatura: evitare temperature superiori a 37 gradi

Fotosensibilità: sensibile alla luce ultravioletta, richiede la manipolazione in assenza di luce.

3. Piano di ricerca e applicazione:

Esperimenti cellulari in vitro:

Concentrazione consigliata:0.1-10 µM

Tempo di elaborazione:24, 48, 72 ore

Tipo di cella:

Cellule epiteliali della prostata umana (RWPE-1)

Cellule di cancro alla prostata umana (LNCaP, PC-3)

Fibroblasti della prostata

Indicatori di valutazione:

Proliferazione cellulare (CCK-8, MTT)

Apoptosi (Annessina V/PI)

Ciclo cellulare (citometria a flusso con colorazione PI)

Fattori infiammatori (ELISA, qPCR)

Studi in vivo sugli animali:

Modello di raccomandazione:

Modello di ratto con iperplasia prostatica benigna (IPB) indotta da testosterone

Modello di BPH spontaneo (cani anziani)

Modello della prostatite

Via di somministrazione:

Iniezione sottocutanea:0,5-2,0 mg/kg, una volta al giorno.

Iniezione intraperitoneale:0,2-1,0 mg/kg, una volta al giorno.

Somministrazione orale: richiede un sistema di somministrazione appropriato.

Regime di dosaggio:

Farmaci profilattici: iniziare 1 settimana prima della modellazione e continuare per 4-8 settimane.

Somministrazione terapeutica: inizia dopo la modellazione e continua per 2-6 settimane.

Indicatori di valutazione:

Indice della prostata (peso prostatico/peso corporeo)

Istopatologia (colorazione HE, colorazione Masson)

Livello di PSA nel siero

Urodinamica

Espressione dei fattori infiammatori

Meccanismo di studio dell'azione:

Vie di segnalazione: Wnt/ -catenina, TGF- /Smad, NF-κB

Metabolismo ormonale: attività 5 -riduttasi e aromatasi

Matrice extracellulare: deposizione di collagene, grado di fibrosi

Angiogenesi: densità dei microvasi, espressione del VEGF

4. Suggerimenti per la progettazione sperimentale:

Esplorazione del dosaggio:

Gruppo a dosaggio basso-: 0,1 mg/kg

Gruppo a dose media: 0,5 mg/kg

Gruppo ad alta-dose: 2,0 mg/kg

Configurazione del gruppo di controllo:

Controllo del bianco: soluzione fisiologica

Confronto tra modelli: Modellazione + Solvente

Controlli positivi: finasteride (5 mg/kg) o doxazosina (0,5 mg/kg)

Tempo di campionamento:

Effetti a breve-termine: 1-7 giorni dopo la somministrazione

Effetto a medio-termine: 2-4 settimane dopo la somministrazione

Effetti a lungo-termine: 6-8 settimane dopo la somministrazione

Elaborazione del campione:

Tessuto prostatico: fissato con paraformaldeide al 4% (patologico), congelato flash-in azoto liquido (molecolare).

Siero: conservare a -80 gradi dopo la separazione.

Urina: appena testata o conservata a -20 gradi

Perché scegliere Prostamax, prodotto in Cina?

Tecnicovantaggi:

Possiede capacità di progettazione indipendenti per peptidi specifici della prostata-.

Le tecniche mature di modificazione chimica migliorano la stabilità

Una piattaforma completa di screening e convalida delle attività

QualitàGaranzia:

Controllo rigoroso delle materie prime: monitoraggio dell'intero processo dalle materie prime ai prodotti finiti.

Apparecchiature analitiche avanzate: UPLC-MS/MS, CD, NMR, ecc.

Studio completo sulla stabilità: dati accelerati e sulla stabilità-a lungo termine

Costovantaggio:

La produzione su larga-scala riduce i costi unitari

I prezzi sono inferiori del 30-50% rispetto a prodotti importati simili.

Offre opzioni di imballaggio e dimensioni personalizzate.

ServizioSupporto:

Team di supporto tecnico professionale

Fornire riferimenti dettagliati al protocollo sperimentale

Sistema completo di assistenza post-vendita

Rispondere rapidamente alle esigenze dei clienti

Indicazioni di ricerca e di applicazione

Campi di ricerca di base:

Meccanismi molecolari di regolazione della crescita della prostata

Percorsi di crescita-dipendenti e non-ormono-dipendenti

Microambiente della prostata e progressione della malattia

La relazione tra infiammazione e iperplasia prostatica benigna

Ricerca in medicina traslazionale:

Sviluppo di nuove strategie di trattamento per le malattie della prostata

Progettazione e valutazione di sistemi di somministrazione mirata di farmaci

Ottimizzazione dei regimi terapeutici di combinazione

Scoperta e validazione di biomarcatori

Studi preclinici:

Valutazione dell'efficacia e della sicurezza dei farmaci

Studi farmacocinetici/farmacodinamici

Il meccanismo d'azione è stato chiarito in modo approfondito.

Determinazione del regime di dosaggio ottimale

Riassumere

Prostamax incarna le conquiste tecnologiche della Cina nella ricerca e lo sviluppo di farmaci peptidici mirati al sistema urinario-. Attraverso una progettazione innovativa dei peptidi, un rigoroso controllo della produzione e una convalida sistematica dell'attività, forniamostrumenti di ricerca altamente attivi e di alta qualità per urologi e ricercatori nel campo della salute maschile in tutto il mondo. Questo prodotto ha un valore applicativo significativo inricerca di base e sviluppo di farmaci per le malattie della prostatae si prevede che guiderà il progresso scientifico in questo campo.

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