Adipotide 2 mg/fiala riduce specificamente la deposizione di grasso

Introduzione del nucleo di Adipotide 2 mg/flacone

Peptidi mirati-adipociti|Peptidi pro-apoptotici specifici del grasso bianco 2 mg/fiala

Nome comune: Adipotide (FTPP)

Nome inglese: CKGGRAKDC-GG-D(KLAKLAK)₂

Struttura della sequenza: Peptide target-linker-pro-peptide apoptotico (struttura complessa ciclica lineare-)

Peso molecolare: Circa 2476,9 da

Purezza: Maggiore o uguale al 95,0% (HPLC)

Contenuto: 2 mg/flacone

Aspetto: Polvere liofilizzata bianca

Magazzinaggio: Congelare a -20 gradi, proteggere dalla luce e conservare in un luogo asciutto.

Guida all'uso e alla conservazione

Adipotide (peptide che mira ai grassi-):

Adipotide è un innovativo peptide chimerico terapeutico mirato- composto da due domini funzionali: un peptide di targeting ciclico N-terminale (CKGGRAKDC) che si lega specificamente al recettore dell'annessina A2 sull'endotelio vascolare del tessuto adiposo bianco; e un peptide pro-apoptotico C-terminale (KLAKLAK)₂ che distrugge la membrana mitocondriale, portando all'apoptosi. I due sono collegati da un linker glicina-glicina. A differenza dei tradizionali regolatori metabolici sistemici, Adipotide agisce in modo mirato sul sistema vascolare del tessuto adiposo bianco, inducendo l'apoptosi degli adipociti e riducendo così selettivamente la deposizione di tessuto adiposo bianco. Il suo esclusivo meccanismo di "somministrazione mirata-induzione dell'apoptosi" fornisce uno strumento di ricerca rivoluzionario per studiare i meccanismi patologici e le nuove strategie terapeutiche dell'obesità, della sindrome metabolica e delle malattie correlate.

Grazie al suo specifico targeting per il tessuto adiposo bianco e al meccanismo pro-apoptotico ben definito, l'adipotide è la scelta preferita per i ricercatori nel campo dell'obesità, delle malattie metaboliche e della biologia vascolare. A differenza dei farmaci che riducono il peso regolando l’appetito o il dispendio energetico, la sua strategia di eliminazione diretta degli adipociti fornisce una prospettiva unica per studiare la biologia del tessuto adiposo, valutare nuove terapie per la perdita di peso ed esplorare la relazione tra tessuto adiposo e metabolismo sistemico. I suoi effetti rapidi e selettivi di riduzione del grasso-dimostrati nei modelli animali lo rendono uno strumento di ricerca altamente promettente in modelli sperimentali di obesità grave, accumulo localizzato di grasso e disturbi metabolici correlati.

Applicazioni degli adipotidi:

L'adipotide è un peptide di ricerca innovativo basato su un meccanismo a doppia-funzione di rilascio mirato e induzione dell'apoptosi. Si lega specificamente ai vasi sanguigni nel tessuto adiposo bianco tramite il suo dominio bersaglio e, dopo l'internalizzazione nelle cellule, il suo dominio pro-apoptotico distrugge la membrana mitocondriale, inducendo la morte cellulare programmata negli adipociti, riducendo così selettivamente il tessuto adiposo bianco. Viene utilizzato principalmente per esplorare i meccanismi patologici dell'obesità, la biologia vascolare del tessuto adiposo e le strategie terapeutiche mirate.

L'adipotide è ampiamente utilizzato nella ricerca sull'obesità, sulla sindrome metabolica, sui disturbi regionali del metabolismo adiposo e sull'angiogenesi del tessuto adiposo. Il suo meccanismo d'azione a doppia funzione ben-definito-fornisce un modello di ricerca unico per valutare nuove strategie terapeutiche mirate al tessuto adiposo, studiare la regolazione differenziale del tessuto adiposo bianco e bruno ed esplorare il ruolo del tessuto adiposo nel metabolismo sistemico. È inoltre fondamentale per valutare l'efficacia dei farmaci anti-obesità e studiare i meccanismi di rinnovamento e morte degli adipociti.

Metodi di utilizzo e conservazione

1. Ricostituzione e preparazione:

Solvente consigliato:

Solvente preferito: acqua sterile per preparazioni iniettabiliOtampone fosfato sterile con pH 7,0-7,4

Ottimizzazione della stabilità: PBS sterile contenente lo 0,1% di albumina di siero bovino (BSA)(riducendo l'assorbimento non-specifico).

Per iniezione interna: diluire con soluzione salina sterile.

Nota importante: A causa della sua struttura anfifila, evitare l'uso di soluzioni contenenti solventi organici o detergenti.

Procedura di preparazione standard:

Preparazione del solvente:

I solventi sono stati filtrati sterili attraverso una membrana filtrante da 0,22 μm.

La temperatura del solvente è stata riportata a temperatura ambiente (20-25 gradi).

Procedura di ricostituzione:

Aggiungere 1,0 ml del solvente consigliato a una fiala da 2 mg.

Versare lentamente la polvere lungo la parete della bottiglia per evitare un impatto diretto sulla polvere.

Ruotare delicatamente la fiala per 3-5 minuti fino alla completa dissoluzione.

Concentrazione finale: 2 mg/mL (circa 0,81 mM)

Erogazione e diluizione:

Erogare immediatamente in dosi monouso- (ad esempio, 20-50 μL) utilizzando criovial a basso assorbimento.

Diluire alla concentrazione di lavoro con PBS o soluzione fisiologica contenente 0,1% BSA.

Etichettatura chiara: nome, concentrazione, data di preparazione, numero di lotto

Evitare rigorosamente la luce durante il funzionamento.

Riferimento per la concentrazione/dosaggio di lavoro:

Esperimenti cellulari in vitro: L'intervallo di concentrazione comunemente utilizzato è compreso tra 0,1 μM e 10 μM

Esperimenti in vivo sugli animali: L'intervallo di dosaggio abituale è compreso tra 0,5 e 5 mg/kg/die (iniezione intraperitoneale o sottocutanea), somministrati ininterrottamente per diversi giorni.

Esempio di calcolo della preparazione: Se è necessaria una soluzione di lavoro da 1 μM, prendere 1,23 μL di soluzione madre e aggiungerla a 1 ml di terreno di coltura.

Punti chiave da notare:

Sciogliere delicatamente: Evitare movimenti vorticosi o agitazioni violente per evitare danni alla sua complessa struttura.

Tecnica asettica rigorosa: Le operazioni vengono eseguite all'interno di una cappa a flusso laminare, utilizzando materiali di consumo sterili.

Protezione completa dalla luce: sensibile alla luce, tutti i passaggi devono essere eseguiti in condizioni di protezione dalla luce-.

Preparare e utilizzare immediatamente: La stabilità è limitata dopo la ricostituzione, pertanto si consiglia di utilizzare il prima possibile.

Per evitare l'assorbimento: utilizzare una soluzione contenente 0,1% BSA o diluirla con provette silanizzate a basso-adsorbimento per ridurre l'adsorbimento sulle pareti della provetta e sulla punta dell'ago.

Controllo della concentrazione: Evitare di preparare concentrazioni estremamente basse (<1 μM) for long-term storage to prevent degradation.

2. Condizioni di conservazione:

Polvere liofilizzata non ricostituita:

Archiviazione-a lungo termine: Congelato a -20 gradi, durata di conservazione 18 mesi

Conservazione ottimale: -80 gradi (congelamento), durata di conservazione 24 mesi.

Rigorosamente protetto dalla luce: deve essere conservato nella busta originale di foglio di alluminio-a prova di luce.

Protezione dall'umidità: mantenere asciutto, con l'essiccante-incorporato.

Soluzione ricostituita:

immediatamentedopo la ricostituzione per un'attività ottimale.

Archiviazione a breve-termine: Conservare in frigorifero a 2-8 gradi al riparo dalla luce, per non più di 12 ore.

Riconfezionare e congelare: Conservare a -20 gradi o -80 gradi al riparo dalla luce per non più di 72 ore.

Sono severamente vietati cicli ripetuti di congelamento-scongelamento: al massimo un ciclo di congelamento-scongelamento.

Condizioni di trasporto:

Polvere liofilizzata-: Trasportato con ghiaccio secco (-78 gradi)

Confezione: Busta in foglio di alluminio-resistente alla luce + chiusura sottovuoto + scatola isolante in schiuma

3. Stabilità e standard di lavorazione:

Stabilità chimica e fisica:

È relativamente stabile in soluzioni tampone con un pH compreso tra 7,0 e 7,4.

Evitare il contatto con acidi forti, alcali forti, agenti ossidanti e agenti riducenti.

Sensibile allo stress meccanico (come soffi violenti o vortici).

Mantenimento della bioattività:

L'aliquotazione e la conservazione adeguate a -80 gradi sono fondamentali per mantenere l'attività a lungo termine.

Scongelare e dispensare lentamente la soluzione su ghiaccio prima dell'uso.

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